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【頂刊速覽】二氧化碳轉(zhuǎn)化領(lǐng)域最新研究進(jìn)展盤點(diǎn)Nature Energy、Angewan、JACS、AEM、NC等
來源: 時(shí)間:2021-09-01 11:21:49 瀏覽:3436次

【頂刊速覽】二氧化碳轉(zhuǎn)化領(lǐng)域最新研究進(jìn)展盤點(diǎn)Nature Energy、Angewan、JACS、AEM、NC等

原創(chuàng) 羅老師 科學(xué)10分鐘 1周前
引言

二氧化碳(CO2)是無色、無毒氣體,通常情況下對人無害。據(jù)估計(jì),每年排入大氣中的CO2總量為100~200億噸,幾乎全部來自礦物燃料的燃燒。其天然來源有森林火災(zāi)和火山爆發(fā),碳源的光化學(xué)氧化也產(chǎn)生少量CO2CO2可為海水吸收和參與植物的光合作用而被消耗。隨著近年來礦物燃料用量的增加以及能大量吸收CO2的森林遭到破壞,大氣中CO2濃度不斷上升,這導(dǎo)致CO2對地面長波輻射的吸收也在逐漸增加,從而引起了全球范圍的溫室效應(yīng)。

科學(xué)技術(shù)的發(fā)展離不開人們需求,溫室效應(yīng)的日漸加劇使得國內(nèi)外科學(xué)家們開始深入探究CO2的“綠化”策略。如何將造成溫室效應(yīng)的CO2轉(zhuǎn)化成清潔可用的原料或能源,成為了當(dāng)今學(xué)術(shù)領(lǐng)域最為火熱的研究焦點(diǎn)。

有鑒于此,筆者一覽國內(nèi)外頂級期刊上近期對CO2轉(zhuǎn)化的相關(guān)研究,介紹解讀了其中部分有關(guān)CO2轉(zhuǎn)化的最新研究成果,希望能帶領(lǐng)大家走進(jìn)這個(gè)領(lǐng)域,并給相關(guān)科研工作者帶來一絲啟發(fā)。


最新研究進(jìn)展

1、Nature Energy:溫室效應(yīng)啟發(fā)的超光熱CO2催化

利用太陽能將CO2催化轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)燃料是緩解全球變暖和能源危機(jī)的重要途徑。與傳統(tǒng)光化學(xué)CO2催化轉(zhuǎn)化相比,光熱催化能夠通過將光子轉(zhuǎn)化為熱量來利用整個(gè)光譜的太陽光。目前,已有通過光熱轉(zhuǎn)化將CO2和H2轉(zhuǎn)化為CH4和CO的例子。同樣的,在市售鎳催化劑上,利用H2也能將CO2完全光催化還原為CH4。近年來,基于層狀雙氫氧化物的光熱催化劑催化轉(zhuǎn)化CO2已經(jīng)能夠成功得到具有兩個(gè)碳以上的烴類化合物。然而,光熱催化轉(zhuǎn)化CO2領(lǐng)域即便是取得了一些進(jìn)展,催化劑對太陽能轉(zhuǎn)換化學(xué)能的光熱效應(yīng)和對太陽能的有效收集仍然亟待改進(jìn)。

有鑒于此,蘇州大學(xué)張曉宏等[1]報(bào)道了一種“納米溫室效應(yīng)”增強(qiáng)的新型催化劑結(jié)構(gòu),大幅提升了光熱轉(zhuǎn)換效率和光熱催化性能。該催化劑由多孔二氧化硅包裹的鎳納米顆粒組成(Ni@p-SiO2),在光照條件下鎳顆粒迅速被加熱至較高的溫度,而二氧化硅殼層起到了類似于地球溫室氣體的作用,減少了鎳催化劑向周圍環(huán)境的熱輻射散熱,從而實(shí)現(xiàn)了極高的光熱效應(yīng)。此外,二氧化硅殼層的空間限域效應(yīng)還增強(qiáng)了鎳納米顆粒在高溫反應(yīng)條件下的抗燒結(jié)和積碳能力,催化劑活性和壽命顯著提升。

圖1 Ni@p-SiO2的制備及形貌表征

2、Nature Communications:分子銅紅紫素發(fā)色團(tuán)促進(jìn)光催化CO2還原

人工光合作用還原CO2是將太陽能轉(zhuǎn)化為燃料或有用的化學(xué)原料的一項(xiàng)重要策略。在這種結(jié)構(gòu)中,設(shè)計(jì)地殼中儲量豐富元素的高效發(fā)色團(tuán)對于光收集和電子轉(zhuǎn)移都是必不可少的。有鑒于此,中山大學(xué)韓治際教授等[2]報(bào)道了一種高活性的銅紅紫素光敏劑(PS),用于在無貴金屬的系統(tǒng)中將可見光驅(qū)動的CO2還原為CO。

作者報(bào)道了在天然有機(jī)發(fā)色團(tuán)中帶有額外的氧化還原活性中心的銅紅紫素復(fù)合物,其還原電位比其有機(jī)染料組分負(fù)遷移了540 mV。電化學(xué)研究表明,將銅摻入紅紫素中可產(chǎn)生更多的還原型光敏劑以進(jìn)行催化。當(dāng)與鐵卟啉結(jié)合作為催化劑,BIH(一種咪唑類有機(jī)物)作為犧牲電子給體時(shí),與有機(jī)染料組分相比,該Cu PS的CO2還原光催化活性顯著提高(超過50倍)。當(dāng)將此銅光敏劑與卟啉鐵作為催化劑并用BIH作為犧牲還原劑一起使用時(shí),在可見光照射下該系統(tǒng)光催化CO2還原成CO具有95%的選擇性(相比于氫氣),最高轉(zhuǎn)換效率超過7650/h,這是均相無貴金屬體系中的最高值。重要的是,與使用金屬卟啉催化劑的最活躍的貴金屬基體系相比,該體系的CO轉(zhuǎn)換數(shù)增加了四倍。總之,該工作可能為人工光合作用中高效發(fā)色團(tuán)的合理設(shè)計(jì)開辟了一條有效途徑。

圖2 光催化CO2還原示意圖

3、Advanced Energy Materials:效率達(dá)10%的光電化學(xué)CO2還原生產(chǎn)合成氣

不斷增加的CO2排放促使人們尋找將CO2轉(zhuǎn)化為可用燃料或化學(xué)商品的光電化學(xué)(PEC)方法。理想情況下,這種PEC方法將只使用陽光、水和CO2作為能量和反應(yīng)物的輸入。但是,低的峰值轉(zhuǎn)換效率(<5%)使完全集成的PEC器件的商業(yè)化舉步維艱。有鑒于此,美國勞倫斯伯克力國家實(shí)驗(yàn)室Peter[3]報(bào)道了一種4 cm2的整體式PEC裝置,其太陽能轉(zhuǎn)化效率超過10%,主要燃料產(chǎn)品為一氧化碳和氫氣。

作者設(shè)計(jì)了一種單片式PEC裝置,該裝置以超過10%的STF效率(將太陽能轉(zhuǎn)化為CO和H2的效率)將CO2轉(zhuǎn)化為合成氣。幾乎是此類報(bào)道中的峰值效率的兩倍,且該值在24小時(shí)耐久性測試中沒有顯著下降。然而,長期運(yùn)行可能會改變產(chǎn)品分布,導(dǎo)致隨著時(shí)間的推移,H2產(chǎn)量增加。結(jié)果表明,相應(yīng)的太陽能轉(zhuǎn)化為CO和太陽能轉(zhuǎn)化為H2的效率分別為7%和3.5%。通過一系列操作條件的篩選,發(fā)現(xiàn)使用Au催化劑可以得到H2和CO的可調(diào)混合物。此外,優(yōu)化后的裝置可使合成氣中的H2與CO的比率為1:2。分析認(rèn)為,金催化劑在碳紙基體上的附著力增強(qiáng)可以穩(wěn)定產(chǎn)物的分布。通過使用離子交換膜可實(shí)現(xiàn)陽極和陰極產(chǎn)物的分離,降低了產(chǎn)品在陽極處再次氧化的風(fēng)險(xiǎn)。通過對工作電壓,電解質(zhì)濃度和流速以及陰極進(jìn)料的水含量和CO2流速進(jìn)行系統(tǒng)分析,作者得出了最佳的優(yōu)化條件。這項(xiàng)工作對于PEC器件的商業(yè)化應(yīng)用起到了一定的借鑒作用。

圖3 光電化學(xué)器件結(jié)構(gòu)圖

4、Angewan:在銅-碘化銅催化劑上將CO2高速電還原為C2+產(chǎn)物

CO2電催化還原反應(yīng)可利用清潔電能將CO2和水在溫和條件下轉(zhuǎn)化為燃料和化學(xué)品,同時(shí)實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)利用和可再生能源存儲。CO2電催化還原反應(yīng)的產(chǎn)物種類繁多,與一氧化碳和甲酸等C1產(chǎn)物相比,乙烯、乙醇和丙醇等C2+產(chǎn)物具有更高的能量密度和附加值,但將CO2電催化轉(zhuǎn)化為C2+產(chǎn)物涉及到多質(zhì)子-多電子轉(zhuǎn)移、反應(yīng)中間物種復(fù)雜、碳-碳偶聯(lián)步驟困難等問題,造成C2+產(chǎn)物的選擇性和生成速率較低。如何在工業(yè)級電流密度下提高生成C2+產(chǎn)物的法拉第效率是目前CO2電催化還原研究亟待解決的關(guān)鍵問題之一。

有鑒于此,中科院大連化物所的汪國雄等[4]制備了一種具有豐富Cu0/Cu+界面的Cu-CuI復(fù)合催化劑,用于CO2電催化還原制備C2+化學(xué)品。在流動電解池中,該復(fù)合催化劑的最高C2+產(chǎn)物法拉第效率達(dá)到71%,在1.0 V的電壓下(相比于可逆氫電極),C2+分電流密度為591 mA cm-2,明顯高于單獨(dú)的Cu或CuI催化劑;在電壓為0.8 V時(shí),其幾何電流密度在85小時(shí)測試中穩(wěn)定在~550 mA cm-2。

催化劑結(jié)構(gòu)表征表明,Cu-CuI復(fù)合催化劑在強(qiáng)堿性電解質(zhì)和電極電勢的誘導(dǎo)下發(fā)生顯著重構(gòu)。結(jié)合控制實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論計(jì)算發(fā)現(xiàn),重構(gòu)后催化劑表面上的Cu+和吸附碘物種是促進(jìn)Cu-CuI復(fù)合催化劑上高效制備C2+產(chǎn)物的主要原因。吸附碘物種一方面穩(wěn)定Cu+物種促進(jìn)C-C偶聯(lián),另一方面通過影響*CO吸附強(qiáng)度直接促進(jìn)C-C偶聯(lián)。該研究為高效二氧化碳電催化還原催化劑的設(shè)計(jì)和制備提供了新策略。

圖4 Cu-CuI復(fù)合催化劑的法拉第效率、電流密度以及吸附構(gòu)型

5、JACS:基于雙活性位點(diǎn)金屬-有機(jī)框架的高選擇性CO2電還原制備C2H4

近年來,電催化二氧化碳還原反應(yīng)(CO2RR)因其在緩解溫室氣體效應(yīng)和能源危機(jī)方面的潛在應(yīng)用,受到了研究者的廣泛關(guān)注。目前,電催化CO2還原得到的產(chǎn)物絕大多數(shù)為甲酸(HCOOH)和一氧化碳(CO),而烴類產(chǎn)物較少,尤其是乙烯。乙烯是世界上產(chǎn)量最大的化學(xué)產(chǎn)品之一,工業(yè)上主要通過高能耗的裂解反應(yīng)和精餾獲得。如果能用電化學(xué)方法有效地將CO2還原為乙烯,對工業(yè)具有重要意義。然而,在CO2還原過程中,CO中間體加氫和C?C偶聯(lián)等關(guān)鍵步驟的高勢能位壘導(dǎo)致還原反應(yīng)傾向于以C1化合物為主,限制了乙烯的生成。因此,開發(fā)高效的電催化劑用于CO2電還原制乙烯具有十分重要的意義和挑戰(zhàn)性。

有鑒于此,中山大學(xué)廖培欽課題組[5]設(shè)計(jì)并合成了一種金屬-有機(jī)框架(PcCu-Cu-O)作為電催化劑。電催化測試結(jié)果表明,在0.1 M碳酸氫鉀水溶液中,–1.2 V(相比于可逆氫電極)的電壓下,PcCu-Cu-O表現(xiàn)出高達(dá)50%的乙烯法拉第效率以及7.3 mA cm–2的電流密度。這一選擇性高于目前所有MOF及其衍生物材料,甚至高于絕大多數(shù)銅基化合物。在持續(xù)電解催化4小時(shí)的過程中,PcCu-Cu-O始終保持穩(wěn)定的電流密度。

分析認(rèn)為,酞菁銅(CuPc,乙烯生成位點(diǎn))和CuO4(CO生成位點(diǎn))兩個(gè)催化活性位點(diǎn)之間的協(xié)同效應(yīng)可能是提高電化學(xué)性能的主要原因,即CO2分子首先吸附在CuO4與CuPc兩處位點(diǎn),形成*COOH中間體并被還原為*CO;隨后,CuO4位點(diǎn)處的CO物種將脫附,并與CuPc處的*CHO中間體耦合形成*COCHO關(guān)鍵中間體,并進(jìn)一步還原為乙烯。該工作表明,雙活性位點(diǎn)的協(xié)同作用可以降低C?C偶聯(lián)步驟的能壘,使C?C偶聯(lián)相較于*CO中間體的直接還原更容易發(fā)生,從而提高CO2RR的乙烯選擇性。

圖5 PcCu-Cu-O的結(jié)構(gòu)示意圖

6、Angewan:通過電解液和電位介導(dǎo)可控重建Bi-MOFs用于電化學(xué)還原CO2

合理設(shè)計(jì)并深刻理解催化劑的動態(tài)演變,進(jìn)而使其具有明確穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)及可辨識的活性位點(diǎn)一直是電催化領(lǐng)域研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)。然而在工作條件下,由于電場及其他外界因素的干擾,電催化劑往往會經(jīng)歷復(fù)雜的表面重構(gòu)過程,這對明確活性位點(diǎn)、闡明反應(yīng)機(jī)理提出了挑戰(zhàn)。在此背景下,澳大利亞阿德萊德大學(xué)喬世璋教授團(tuán)隊(duì)[6]以典型的鉍基金屬有機(jī)骨架材料(Bi-MOF)作為研究對象,系統(tǒng)地研究了Bi-MOF材料在電催化二氧化碳還原(CRR)過程中結(jié)構(gòu)與組成的轉(zhuǎn)變,并在此基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)控制預(yù)重構(gòu)過程,獲得了一種高活性、高選擇性和高穩(wěn)定性的鉍納米片(Bi NS)催化劑,進(jìn)一步結(jié)合理論計(jì)算和原位紅外進(jìn)行了反應(yīng)機(jī)理的研究。

研究發(fā)現(xiàn),在CRR之前,Bi-MOF已經(jīng)發(fā)生了顯著的結(jié)構(gòu)和組成變化,具體可以分為兩個(gè)步驟:1)電解液中碳酸氫根引發(fā)的配體取代,導(dǎo)致棒狀的Bi-MOF 轉(zhuǎn)化為片狀的碳酸氧鉍(Bi2O2CO3);2) 電位誘導(dǎo)Bi2O2CO3 納米片還原為Bi NS。第一步配體交換過程控制最終催化劑的形態(tài)和微觀結(jié)構(gòu),而第二步電化學(xué)還原過程確定最終的組成和鉍的價(jià)態(tài)。這項(xiàng)工作為理解催化劑在反應(yīng)過程中的動態(tài)演變,以及合理設(shè)計(jì)催化劑的預(yù)重構(gòu)過程提供了重要的指導(dǎo)。

圖6 Bi-NS重建過程及形貌表征

參考文獻(xiàn)

[1] Cai, M., Wu, Z., Li, Z., et al. Greenhouse-inspired supra-photothermal CO2 catalysis. Nat Energy (2021). DOI: org/10.1038/s41560-021-00867-w.

[2] Yuan, H., Cheng, B., Lei, J., et al. Promoting photocatalytic CO2 reduction with a molecular copper purpurin chromophore. Nat Commun 12, 1835 (2021). DOI: org/10.1038/s41467-021-21923-9.

[3] Tobias A. Kistler, Min Young Um, Jason K. Cooper, et al. Monolithic Photoelectrochemical CO2 Reduction Producing Syngas at 10% Efficiency. Adv. Energy Mater. 2021, 11, 2100070. DOI: 10.1002/aenm.202100070.

[4] Hefei Li, Tianfu Liu, Pengfei Wei, et al. High-Rate COElectroreduction to C2+ Products over a Copper-Copper Iodide Catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 14329 –14333.DOI: 10.1002/anie.202102657.

[5] XiaoFeng Qiu, HaoLin Zhu, JiaRun Huang, et al. Highly Selective CO2 Electroreduction to C2HUsing a Metal–Organic Framework with Dual Active Sites. Journal of the American Chemical Society 2021 143 (19), 7242-7246. DOI: 10.1021/jacs.1c01466.

[6] Dazhi Yao, Cheng Tang, Anthony Vasileff, et al. The Controllable Reconstruction of Bi-MOFs for Electrochemical COReduction through Electrolyte and Potential Mediation. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 18178–18184. DOI: 10.1002/anie.202104747.

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全部 3小時(shí)前 四川
文字是人類用符號記錄表達(dá)信息以傳之久遠(yuǎn)的方式和工具。現(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字,很多小語種,有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達(dá)的方式和思維不同。文字使人類進(jìn)入有歷史記錄的文明社會。
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