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    TEM云現(xiàn)場/現(xiàn)場

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    特別提醒:測試狗以下項目(SEM、TEM、FIB、XPS、ICP-OES、BET、NMR、TOF-SIMS、XRD、MIP、FTIR、ESR、Raman、TG-DTG/DSC、XRF、球差電鏡)
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    項目介紹

    1. 主要用于無機材料(粉體)微結構與微區(qū)組成的分析和研究,不適用于有機和生物材料;

    2. 表征范圍:微觀形貌、顆粒尺寸、微區(qū)組成、元素分布、晶體結構、相組成、結構缺陷、晶界結構和組成等

    3. 成像:衍襯像、高分辨像(HRTEM)、掃描透射像;

    4. 微區(qū)成分: EDS 能譜的點、線和面分析,電子選區(qū)衍射。

    樣品要求

    注意:TEM云現(xiàn)場/現(xiàn)場機時有限,下單前請先跟工作人員聯(lián)系,溝通拍攝要求并確認預約時間后再下單!

    1. 粉末5mg,液體0.5ml;不含易分解的有機物質(zhì);不含有毒有害物質(zhì);含有硫S單質(zhì)樣品,無法拍攝;若樣品容易變質(zhì)需要指明;液體請指明溶劑;

    2. 多數(shù)分子篩不穩(wěn)定,拍不出清晰的晶格條紋;碳點和量子點的樣品尺寸小,拍攝效果與樣品質(zhì)量關系非常大,請合理分析拍攝結果不符合預期的原因;

    3. 樣品拍攝圖片數(shù)量:TEM10張左右,HRTEM包含TEM共15張左右;

    4. 可接受非磁性和弱磁性樣品,弱磁樣品只接受粉末,方便判斷磁性的強弱。鐵、鈷、鎳、錳、釕等磁性元素的樣品定義為磁性樣品;請仔細檢查樣品磁性,因隱瞞樣品信息導致儀器損壞的,需要您承擔全部賠償責任。

    項目案列

    高分辨HRTEM

    衍射SAED

    點掃EDS

    線掃EDS

    面掃Mapping

    面掃Mapping

    Chemical Engineering Journal., 417 (2021) 128189: Li2Ti1/3Ni1/3Mn1/3O2F and Li2Ti1/3Ni1/3Fe1/3O2F

    TEM, HRTEM, and SAED characterizations of FeF3·0.33H2O

    常見問題

    拍攝TEM樣品,分辨效果不好有哪些原因?

    可能是樣品太厚,TEM樣品厚度大于100nm時,電子束不易穿透,導致效果不好;

    可能樣品穩(wěn)定性太差,拍攝高分辨的時候樣品易發(fā)生變化,導致拍攝只能以抓拍形式,清晰度會受影響,或者拍攝過程中樣品直接消失(例:拍攝由水熱法產(chǎn)生的碳的量子點,低倍時能看到量子點,在高倍拍攝晶格條紋時樣品在聚焦未完成時就消失了,在同一位置再調(diào)節(jié)到低倍拍攝,發(fā)現(xiàn)量子點消失)。

    影響TEM成像的因素有哪些?

    主要有相位襯度(相位差引起)、振幅襯度(包括質(zhì)厚襯度、衍射襯度),一般測試中主要考慮質(zhì)厚襯度(質(zhì)量、厚度),其中厚度又是主要的因素。

    明場像與暗場像成像的區(qū)別?

    明場像成像是將衍射束遮擋住,只讓透射束參與成像;暗場像成像是將透射束遮擋住,只讓一束較強的衍射束成像。由此可知,只有含有晶體類物質(zhì)衍襯像,才存在明暗之分。

    為什么沒有N的樣品,能譜測試卻有很多N元素呢?

    在Mapping的測試中,C N O的分辨較差,在有氧的地方通常能掃出碳和氮,能譜下C N O三種元素不能很好的區(qū)分,會互相干擾,如果要進行N的測試,最好不用能譜,用EELS(電子能量損失譜)較好。

    為什么Mapping測試看起來不清晰?

    可能是因為含量低,在Mapping測試中,清晰度跟信號強度有關,而信號強度就是元素的含量。

    Mapping中,為什么有些部位很亮?

    太亮是因為X射線信號強,可能是樣品對電子散射能力強(重金屬元素常見),或者是樣品太厚(透射減少,反射增加)。

    EDS(EDX)與Mapping有什么區(qū)別?能譜中的K、L什么意思?

    EDS(EDX)與Mapping的本質(zhì)一樣,Mapping就是EDS以掃描形式在樣品表面逐點進行。

    K L M是指測試時采用不同線系,一般采用K L,較輕的選K,較重的選L。

    為什么沒有DM3格式的圖片?

    現(xiàn)在FEI使用自己的CCD,沒有再用Gatan的CCD了,不能導出dm3文件,但是格式可以轉(zhuǎn)化。

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